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Japón revoluciona la medicina con el desarrollo de sangre sintética universal

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Un equipo de científicos japoneses ha logrado un extraordinario avance en la medicina transfusional con el desarrollo de una sangre artificial universal, compatible con todos los grupos sanguíneos. Esta innovación, resultado de años de profunda investigación, promete transformar la atención médica de emergencia y afrontar la escasez global de sangre, marcando un hito crucial en la capacidad de salvar vidas en situaciones críticas y de difícil acceso a bancos de sangre.

Es importante mencionar que, millones de personas mueren cada año en el mundo por falta de acceso a la sangre, según demuestran estudios de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La sangre sintética, desarrollada principalmente en la Universidad Médica de Nara, ubicada en la ciudad de Kashihara, prefectura de Nara, en Japón, bajo el liderazgo del profesor Hiromi Sakai, se basa en la extracción de hemoglobina de sangre caducada, que luego es encapsulada en una membrana biocompatible. Este proceso crea glóbulos rojos artificiales estables, capaces de transportar oxígeno y facilitar la coagulación sin inducir reacciones inmunológicas adversas. Una de sus ventajas más significativas es su capacidad de almacenamiento prolongado, pudiendo conservarse a temperatura ambiente por hasta dos años, en contraste con la limitada vida útil de la sangre humana donada, la cual requiere refrigeración constante.

Los primeros ensayos clínicos en humanos, específicamente con vesículas de hemoglobina (HbV), comenzaron en 2022, con una fase reciente completada en el segundo trimestre de este año, han arrojado resultados prometedores. Se han administrado dosis controladas a voluntarios sanos, evaluando su seguridad, tolerabilidad y farmacocinética con efectos secundarios mínimos y transitorios. Estos resultados iniciales consolidan el potencial de esta tecnología para ser una solución efectiva y segura en el ámbito médico, especialmente en escenarios donde el tiempo y la disponibilidad de sangre compatible son factores determinantes.

Se espera que para antes del 2030 sea aprobada para uso clínico. Esta sangre sintética universal podría revolucionar la logística de las transfusiones en ambulancias, helicópteros de emergencias y zonas lejanas. Además de aliviar la presión sobre los sistemas de donación, su naturaleza “universal” permitirá a los equipos médicos actuar con mayor rapidez y eficiencia en accidentes, desastres naturales y situaciones de conflicto, redefiniendo los límites de la medicina de emergencia a nivel global y ofreciendo una esperanza vital para millones de personas.

Lcdo. Elio Ávila

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